《自然》子刊： ω-3 脂肪酸或有助于缩减抑郁症

6翌年16日，宾夕法尼亚州国立卫生研究课题院 (NIHR) 莫兹利生物医学研究课题中所心的研究课题技术人员发表在nature子刊上的研究课题，审核能了高mg EPA 和 DHA 对实验室室养再加的脑细胞和精神分裂症症病患者的影响，以努力阐明这些物质是如何下降病变和预防精神分裂症的。科学家们或许并不只能未确定一种重要的大分子系统，努力精神分裂症症病患者开发 ω-3 碳水化合物酸的潜在新临床。

该研究课题审核能了 22 名重度精神分裂症症病患者，他们每天服用 3 克 EPA 或 1.4 克 DHA，持续 12 周。在 ω-3 PUFAs 外科手术前后，他们在病患者的血液中所测定了 EPA 和 DHA 的钙人体内，并进行精神分裂症症突起评级。

在两四组病患者中所，EPA 或 DHA 外科手术四组都与其人体内的缩减和精神分裂症症突起的引人注意改善无关，EPA 和 DHA 四组的精神分裂症症突起评级少于分别减低了 64% 和 71%。此外，在体外实验室中所鉴定出完全相同人体内素质较差与精神分裂症症突起素质较低无关。

实验室室的临床研究课题指出，非常丰富n-3多不饱和碳水化合物酸（ω-3 PUFAs）的饮食，如EPA和DHA，带有抗炎和抗精神分裂症的起着，深海鱼并不只能提练出EPA及DHA。此外，研究课题技术人员现在事实证明IL1β（粒细胞核能介素-1β）、IL6和趋化因子-α（IFN-α）并不只能通过激活河段病变路径闭环中、阻遏与酪氨酸激活因子 1（STAT1）和核能因子激活的B细胞核能的κ-轻链提升（NF-kB），从而引发细胞核能增殖、脑转变再加下降、细胞核能凋亡快速增长。

在自体失调的重度精神分裂症症病患者中所，不饱和碳水化合物酸（PUFAs）管控脑细胞防止病变损伤。病变反应之所以并不只能被激活，是因为粒细胞核能介素-1β和IL6在胎盘中所表皮缩减，这些病变生长因子引发了精神分裂症症突起。那时候的研究课题也证明过，通过EPA和DHA可以阻扰IL1β生长因子引起的脑转变再加下降。

多不饱和碳水化合物酸被环中NAD（COX）、碳水化合物NAD（LOX）和细胞核能色素P450（CYP450）蛋白质人体内再加一系列钙电介质，表现出强大的自体调节活特质（见图a）。在脑细胞细胞核能中所，EPA和DHA被人体内为LOX、CYP450羟化蛋白质和COX钙电介质，这些钙电介质能阻扰脑转变再加下降、脑细胞凋亡快速增长。在放弃EPA或DHA外科手术的精神分裂症症病患者的血清中所，这些钙人体内会缩减，它们全力支持多不饱和碳水化合物酸的抗精神分裂症、抗炎和脑管控起着。

仅仅只是，EPA在IL1β和IFN-α病变生长因子不存在的意味著，阻扰脑转变再加的下降（Map2+细胞核能），而DHA在三种病变生长因子不存在的意味著都对脑起起着。此外，EPA阻扰了IL1β和IL6引起的细胞核能凋亡的快速增长（CC3+细胞核能），而DHA在IL1β和IFN-α不存在的意味著对细胞核能凋亡起起着。

EPA作为一种抗炎剂，并不只能抑制与先天自体反应有关的系统，从而充分发挥其抗细胞核能凋亡的特特质。DHA带有更是多的脑管控起着，用DHA临床可以阻扰由IL1β病变生长因子引起的脑转变再加下降。

EPA和DHA的机制存储在细胞核能膜上，换句话说，ω-3 PUFAs通常存放在细胞核能膜中所，是膜游离的福本结构化学物质。在病变或应激诱因的意味著，ω-3 PUFAs可以改变较厚受体的强调，调节膜福细胞核能反应。LOX、CYP450羟化蛋白质和磺酸蛋白质钙电介质是EPA或DHA不存在的意味著，通过IL1β、IL6或IFN-α病变生长因子诱因下造再加的，但在单独用于EPA或DHA预处理操作过程中所不造再加。

总之，研究课题得出结论并适配了关于EPA和DHA的抗精神分裂症、抗炎和脑管控能力的确凿证据，并未确定LOX独有的5-HEPE和4-HDHA以及CYP450独有的18-HEPE、20-HDHA、17(18)-EpETE和19(20)-EpDPA是ω-3 PUFAs效应的形式，全面得出结论这些人体内在放弃EPA或DHA外科手术精神分裂症症病患者血清中所缩减（同时精神分裂症症突起赢取改善）。

本研究课题中所用于的EPA和DHA素质很可能是饮食消耗的鱼类（ω-3 PUFA的丰富缺少）难以达到的浓度，只能外科手术特质足量剂足量。

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https：//www.nature.com/articles/s41380-021-01160-8